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男性 乳腺增生。王美琴等乜12012年报道1例口服非那雄胺片致 85岁老年男性乳房触痛、乳腺增生的病例。wallace等b1检 测了9例(女7例,男2例)汗管瘤雌激素受体、孕激素受体的
表达情况,发现1例(女性)雌激素受体阳性,8例(男
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特异性,而且保持它检查前列腺癌的效能。 应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑本药治疗的不顺从性。 2、PSA水平 血清PSA浓度与患者的年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者的年龄有关。当评价PSA实验室
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~96L),血浆蛋白结合率约为90%。多剂量口服后有少量缓慢蓄积。连续服用非那雄胺(5mg/d)17天,45~60岁年龄组受试者多剂口服后血浆浓度比单剂口服后血浆浓度高出47%,在70岁以上年龄组受试者其血药浓度比单剂口服时高出54%;平均谷
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要点简介我们可以通过分析光致发光或荧光衰减来获得寿命。在拟合衰减时,必须考虑样品潜在的光物理过程,来评估拟合是否适当。本文,我们将使用Fluoracle®软件来对荧光衰减进行单指数、多指数和非指数拟合。● 荧光衰减可以包含多个发射
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平板的代替,方便远程查看仪器状态,轻松实现人机分离。同时新型号气相色谱仪能够以更优惠的价格实现网络版配置,轻松与主流LIMS系统对接,是经济与性能更好的结合。高端气相色谱仪SCION 8300/8500SCION 8300/8500为天美
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适用性溶液:取非那雄胺与杂质Ⅰ适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含非那雄胺0.1mg与杂质Ⅰ0.01mg的溶液。 色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(50:50)为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃,进样
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光谱(UV-Vis DRS)测试是计算带隙值的一种方法。紫外可见漫反射测试及带隙计算示例以粉末样品为例,采用天美 UV2600 紫外可见分光光度计和 IS2600 积分球测试,积分球粉末池有正反两个凹槽的设计,分别能满足常规样品量和微量样品的
2022-01-20
来源: 天美Techcomp
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具有明显的优势。主要原因是它们的噪声较低:光子计数探测器仅受泊松分布噪声的影响,因此 SNR 计算中的背景是暗计数的平方根。相比之下,InGaAs 是一种非光子计数探测器,因此比 PMT 具有更高的本底噪声和更低的信噪比。为了实现与
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鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超声使非那雄胺溶解,滤过,滤液减压蒸干,加氢氧化钠0.1g,混匀,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于非那雄胺25mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中